肺癌

肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,據2018年全球癌癥統計報告,我國新增癌癥約380.4萬例,肺癌約占11.6%(約44.1萬例),居惡性腫瘤發病率首位。同時,癌癥死亡病例約229.6萬例,肺癌約占18.4%(約42.2萬例),同樣位居惡性腫瘤死亡率首位。
肺癌可分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌,非小細胞肺癌約占全部肺癌的80%-85%。它又能進一步被分為三類,分別是:腺癌,鱗癌和大細胞癌。其中腺癌是最主要的類型,約占非小細胞肺癌中的50%。如果是不吸煙的女性患者,幾乎全部都是腺癌。


肺癌的靶向藥治療中,患者是否攜帶特定基因突變,是判斷能否受益于靶向藥物治療的關鍵指標。例如吉非替尼對于EGFR基因藥物敏感性突變陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者具有較好的療效,而對于不攜帶這一突變的患者,其療效甚至不如傳統化療。因此,《非小細胞肺癌NCCN指南》明確指出,患者在接受靶向治療前,需進行相應基因檢測。
肺癌治療中基于高通量測序的基因檢測,能全面覆蓋腫瘤患者的基因變異情況,為患者個體化的用藥方案提供更多參考,達到治療效果更佳、毒副作用風險更小的目的。

肺癌12基因突變檢測
產品優勢

1針對肺癌設計,涵蓋目前CFDA已批準肺癌靶向治療藥物相關檢測基因檢測位點。

2涵蓋NCCN指南推薦8個核心基因。

320000測序深度,靈敏度高達0.1%,實現對液體活檢樣本的耐藥檢測。

適用人群
初診的晚期肺癌患者 化療治療失敗的肺癌患者 經靶向治療出現耐藥的肺癌患者 病情快速進展,需要調整治療方案的肺癌患者
檢測意義
 
  • 肺癌的分子型

    方案包含了目前腫瘤分析分型相關的主要基因,通過多基因同步檢測,輔助醫生對患者進行分析病理分型,為其定制系統的個體化治療策略。

  • 個體化用藥

    協助臨床醫生為患者選擇靶向藥物。

  • 耐藥檢測

    檢測藥物療效和耐藥情況。


檢測內容

肺癌12基因檢測(組織版)

DNA模塊 RNA模塊
AKT1 ALK

ALK

RET

ROS1

BRAF EGFR
ERBB2 KRAS
MAP2K1 MET
NRAS PIK3CA
ROS1 RET

肺癌12基因檢測(血液版)

DNA模塊 RNA模塊
ALK BRAF

ALK

RET

ROS1

EGFR ERBB2
KRAS MAP2K1
MET NRAS
PIK3CA ROS1
TP53  

 

對應靶向藥物
 

NCCN指南推薦用于肺癌的跨癌種靶向藥物
維羅非尼 達拉菲尼 卡博替尼 凡德他尼
曲美替尼 曲妥珠單抗  
 
臨床試驗中藥物(部分)
Alpelisib AZD1775 Buparlisib EGF816
Entrectinib LOCO-101 LY3023414 MK-2206
PX-866 PD-0325901 Ribociclib 阿昔替尼
達沙替尼 拉帕替尼 帕唑帕尼 依維莫司

檢測流程


樣本要求(組織版):石蠟包埋組織切片
樣本要求(血液版):外周血(血漿)、胸腹水。


肺癌52基因檢測
產品優勢

1全面:涵蓋已有的肺癌靶向藥物及臨床試驗藥物的檢測靶點

2快速:收到樣本后5個工作日出具檢測報告

3樣本量低:兼容FFPE樣本等其他微量樣本,起始量要求低至3張FFPE白片

4專業:利用全球最大的腫瘤基因數據庫Oncomine,資深生物信息學團隊專業解讀

5準確:進行高深度測序,能檢測多種低豐度變異(突變、插入、缺失、基因融合、拷貝數變異等)

適用人群
初診的晚期肺癌患者 化療治療失敗的肺癌患者 經靶向治療出現耐藥的肺癌患者 病情快速進展,需要調整治療方案的肺癌患者
檢測意義
  • 靶向藥物的篩選
     

    通過檢測EGFR、ALK、ROS1等核心靶向藥物基因,綜合分析患者能否從相關藥物中獲益。

  • 提示耐藥產生的可能
     

    通過檢測KRAS、NRAS、PIK3CA、EGFR T790M等原發性及繼發性耐藥位點,為耐藥復發患者臨床治療方案的調整提供全面參考信息。

  • 助力精準分子分型
     

    實現腫瘤的分子分型,為臨床個體化治療決策提供依據。

  • 助力精準分子分型
     

    實現腫瘤的分子分型,為臨床個體化治療決策提供依據。

檢測內容

肺癌52基因檢測,全面分析與腫瘤高度相關的52個基因點突變、插入缺失、擴增和融合等變異信息。肺癌52基因檢測,全面分析與腫瘤高度相關的52個基因點突變、
插入缺失、擴增和融合等變異信息。


檢測流程


樣本要求:新鮮組織、FFPE白片/卷片、石蠟塊、胸腹水。

 

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